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【試験概要】
試験デザイン:プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間試験
摂取期間:12週間
摂取タイミング:食事とともに試験食品を摂取(1日2回)BMI23以上30未満、20歳以上65歳未満の健常成人男女
被験者数:被験食品[アクティブ]41名、対照食品[プラセボ]42名 試験開始前と同様の生活を送ること、多量のアルコール摂取をしないこと、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないこと、各食事の間隔を3時間以上あけることなどを、試験期間を通じての注意事項として被験者に説明した。
被験食品[アクティブ]:ターミナリアファースト プロフェッショナル5
対照食品[プラセボ]:被験食品中のターミナリアベリリカ抽出物をカラメルに置き換え 眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021
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【試験概要】
試験デザイン:プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間試験
摂取期間:12週間
摂取タイミング:食事とともに試験食品を摂取(1日2回)BMI23以上30未満、20歳以上65歳未満の健常成人男女
被験者数:被験食品[アクティブ]41名、対照食品[プラセボ]42名 試験開始前と同様の生活を送ること、多量のアルコール摂取をしないこと、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないこと、各食事の間隔を3時間以上あけることなどを、試験期間を通じての注意事項として被験者に説明した。
被験食品[アクティブ]:ターミナリアファースト プロフェッショナル5
対照食品[プラセボ]:被験食品中のターミナリアベリリカ抽出物をカラメルに置き換え 眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021
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【試験概要】
試験デザイン:プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間試験
摂取期間:12週間
摂取タイミング:食事とともに試験食品を摂取(1日2回)BMI23以上30未満、20歳以上65歳未満の健常成人男女
被験者数:被験食品[アクティブ]41名、対照食品[プラセボ]42名 試験開始前と同様の生活を送ること、多量のアルコール摂取をしないこと、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないこと、各食事の間隔を3時間以上あけることなどを、試験期間を通じての注意事項として被験者に説明した。
被験食品[アクティブ]:ターミナリアファースト プロフェッショナル5
対照食品[プラセボ]:被験食品中のターミナリアベリリカ抽出物をカラメルに置き換え 眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021
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【試験概要】
試験デザイン:プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間試験
摂取期間:12週間
摂取タイミング:食事とともに試験食品を摂取(1日2回)BMI23以上30未満、20歳以上65歳未満の健常成人男女
被験者数:被験食品[アクティブ]41名、対照食品[プラセボ]42名 試験開始前と同様の生活を送ること、多量のアルコール摂取をしないこと、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないこと、各食事の間隔を3時間以上あけることなどを、試験期間を通じての注意事項として被験者に説明した。
被験食品[アクティブ]:ターミナリアファースト プロフェッショナル5
対照食品[プラセボ]:被験食品中のターミナリアベリリカ抽出物をカラメルに置き換え 眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021
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【試験概要】
試験デザイン:プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間試験
摂取期間:12週間
摂取タイミング:食事とともに試験食品を摂取(1日2回)BMI23以上30未満、20歳以上65歳未満の健常成人男女
被験者数:被験食品[アクティブ]41名、対照食品[プラセボ]42名 試験開始前と同様の生活を送ること、多量のアルコール摂取をしないこと、夕食後2時間以内に就寝しないこと、22時以降間食を含む食事の摂取をしないこと、各食事の間隔を3時間以上あけることなどを、試験期間を通じての注意事項として被験者に説明した。
被験食品[アクティブ]:ターミナリアファースト プロフェッショナル5
対照食品[プラセボ]:被験食品中のターミナリアベリリカ抽出物をカラメルに置き換え 眞志喜ら, 薬理と治療, 49(2), 305-312, 2021
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【試験概要】
試験デザイン:ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験
対象者:便秘傾向(排便回数が週3~5回)の健常成人男女
試験食品:①対照食品②ターミナリアベリリカTM配合錠剤(ターミナリアべリリカ)
※ターミナリアベリリカ由来没食子酸20.8mg/日含む
摂取方法・期間:対照食品またはターミナリアベリリカTM配合錠剤を1日1回、1回2錠を食事とともに、水またはぬるま湯で4週間摂取
評価項目:排便頻度(排便回数)
解析対象者数:プラセボ45人、ターミナリアベリリカ45人
藤井ら, 薬理と治療, 53(4), 321-329, 2025.より改編
研究レビューに採用した代表的な一報を掲載
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【試験概要】
摂取方法:被験食品及び対照食品を、脂質を多く含む食事(ラード・バター入りコーンポタージュ、プレーンベーグル)をとる前に摂取 摂取前~摂取6時間後の中性脂肪変化量から算出
対象者:健常成人 対象者数:34人
ターミナリアベリリカ由来没食子酸の摂取量:被験食品20.8mg/日 対照食品0mg/日
草場ら:薬理と治療, 43(8), 1175-1180, 2015より改編
研究レビューに採用した代表的な一報を掲載
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【試験概要】
摂取方法:被験食品または対照食品を、プリン体を多く含む食事(米飯、核酸調味料を加えた中華スープ)とともに摂取
食後血清尿酸値の上昇量:摂取前~摂取6時間後の血清尿酸値変化量から算出
対象者:血清尿酸値が5.0mg/dL以上7.9mg/dL以下、20歳以上65歳未満の成人男性 対象者数:40人
ターミナリアベリリカ由来没食子酸の摂取量:被験食品20.8mg/日 対照食品0mg/日 眞志喜ら:薬理と治療, 49, 1889-96, 2021より改編
研究レビューに採用した代表的な一報を掲載
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【試験概要】
摂取方法:被験食品及び対照食品を、負荷食(カレーライス)をとる前に摂取 摂取前~摂取2時間後の血糖値変化量から算出
対象者:20歳以上65歳未満で、空腹時血糖値100~125mg/dLまたは75gOGTT2時間値が140~199mg/dL、かつ随時血糖値が200mg/dL未満の正常高値または糖尿病境界域者
対象者数:46人
ターミナリアベリリカ由来没食子酸の摂取量:被験食品20.8mg/日 対照食品0mg/日 友澤ら:薬理と治療, 47(8), 1245-51, 2019.
研究レビューに採用した代表的な一報を掲載